Трайкор цена в Перми от 891 руб., купить Трайкор, отзывы и инструкция по применению

Трайкор в Перми

Инструкция на Трайкор

Описание

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 145 мг.

Фармакодинамика

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20-25 % и триглицеридов на 40-55 % и повышает концентрацию ЛПВП-холестерина на 10-30 %. Учитывая влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2-го типа. Терапия фенофибратом также привела к уменьшению потребности в лазерном лечении диабетической ретинопатии (3,6 % по сравнению с 5,2 %, Р =0,0003) в исследовании FIELD .

Трайкор: Показания

гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V по классификации Фредриксона) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение. Для лечения вторичной гиперлипопротеинемии препарат применяется в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

Способ применения и дозы

необходимо продолжать соблюдать гипохолестеринемическую диету, которой пациент придерживался до начала лечения препаратом Трайкор 145 мг. Трайкор 145 мг можно принимать в любое время дня, независимо от времени приема пищи. Взрослые. По одной таблетке препарата Трайкор 145 мг один раз в сутки. Пожилые пациенты без нарушения функции почек. Рекомендуется принимать стандартную дозу для взрослых (1 таблетка в сутки). При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3-х месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии. Пациенты с нарушениями функции печени. В связи с недостаточным количеством накопленных данных по применению препарата Трайкор у пациентов с нарушениями функции печени, не представляется возможным дать рекомендации по применению препарата у данной категории больных. Пациенты с нарушениями функции почек. Пациентам с легкой хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина выше 60 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фертильность. Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют. Беременность. Потенциальный риск для человека не известен. Поэтому применять препарат во время беременности можно только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску. Период грудного вскармливания. Не следует применять препарат во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Трайкор: Противопоказания

повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам лекарственного средства; тяжелые нарушения функции печени – класс С по шкале Чайлд-Пью (включая билиарный цирроз и персистирующее нарушение функции печени неясной этиологии); тяжелое и умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина ниже 60 мл/мин для данной дозировки препарата); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном; заболевания желчного пузыря в анамнезе; период грудного вскармливания; врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу); врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу); пациенты с аллергией к арахису, арахисовому маслу, соевому лецитину или родственным продуктам в анамнезе (в связи с риском развития реакции повышенной чувствительности); хронический или острый панкреатит, за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженной гипертриглицеридемией.

С осторожностью

у пациентов с факторами, предрасполагающими к развитию миопатии и/или рабдомиолиза, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, гипотиреоз и злоупотребление алкоголем; применение при беременности; при одновременном приеме пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы .

Трайкор: Побочные действия

признаки и симптомы расстройства желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм); повышение активности сывороточных трансаминаз; повышение уровня гомоцистеина в крови.

Перечень всех побочных действий представлен в инструкции по медицинскому применению.

Передозировка

специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку следует назначить симптоматическое и, при необходимости, поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови. Описано несколько тяжелых случаев обратимого нарушения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна. Такую комбинированную терапию следует проводить с осторожностью и тщательно контролировать состояние пациентов на предмет наличия признаков токсического влияния на мышечную ткань. При одновременном применении фенофибрата и глитазонов сообщалось о нескольких случаях обратимого парадоксального снижения концентрации холестерина ЛПВП. Поэтому при проведении одновременной терапии рекомендуется контроль концентрации холестерина ЛПВП, и в случае выраженного снижения концентрации холестерина ЛПВП препараты отменить. Пациенты, применяющие фенофибрат совместно с лекарственными препаратами, метаболизируемыми изоферментами CYP2C19, CYP2A6 и особенно CYP2C9 с узким терапевтическим индексом, должны находиться под тщательным наблюдением и, при необходимости рекомендуется корректировать дозы этих препаратов.

Особые указания

Влияние на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность: Клиническое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ACCORD было проведено с участием 5518 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших фенофибрат в дополнение к терапии симвастатином. Анализ подгруппы пациентов с дислипидемией (уровень триглицеридов (ТГ) ≥ 2.3 ммоль/л и уровень холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) ≤ 0,88 ммоль/л), продемонстрировал статистически значимое снижение относительного риска возникновения серьезных сердечно-сосудистых событий на 31 % в группе комбинации фенофибрата с симвастатином по сравнению с группой монотерапии симвастатином. Ф ункция печени: рекомендуется контролировать активность трансаминаз (АЛТ, АСТ) каждые 3 месяца в течение первых 12 месяцев и периодически в течение дальнейшего лечения. Пациенты, у которых на фоне лечения повысилась активность «печеночных» трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения активности АЛТ и АСТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы прием препарата прекращают. При появлении симптомов гепатита (желтуха, кожный зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза гепатит, отменить препарат Трайкор. Панкреатит: были описаны случаи развития панкреатита в период лечения препаратом Трайкор. Мышцы: при приеме препарата Трайкор и других лекарственных средств, снижающих концентрации липидов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, с или без почечной недостаточности, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и почечной недостаточности в анамнезе. Токсическое влияние на мышечную ткань может быть заподозрено на основании жалоб пациента на слабость, диффузную миалгию, миозит, мышечные спазмы и судороги и/или выраженного повышения активности креатининфосфокиназы (КФК) (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы). В этих случаях лечение препаратом Трайкор 145 мг необходимо прекратить. Почечная функция : в случае повышения концентрации креатинина более чем на 50 % выше верхней границы нормы лечение следует приостановить. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 месяца и периодически в течение дальнейшего лечения.

Трайкор в Перми

Аналоги Трайкор

Инструкция Трайкор

  • Действующее вещество (МНН)
  • Форма выпуска
  • Первичная упаковка
  • Количество в упаковке
  • Производитель
  • Страна
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Взаимодействие
  • Условия отпуска из аптек

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска

Первичная упаковка

Количество в упаковке

Производитель

Страна

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой — 1 табл.:

  • активные вещества: фенофибрат (микронизированный) — 145 мг;
  • вспомогательные вещества: сахароза — 145 мг; натрия лаурилсульфат — 10,2 мг; лактозы моногидрат — 132 мг; кросповидон — 75,5 мг; МКЦ — 84,28 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,72 мг; гипромеллоза — 29 мг; докузат натрия — 2,9 мг; магния стеарат — 0,9 мг;
  • оболочка (Opadry® OY-B-28920): 25,1 мг (спирт поливиниловый — 11,43 мг; титана диоксид — 8,03 мг; тальк — 5,02 мг; лецитин соевый — 0,5 мг; камедь ксантановая — 0,12 мг).

В блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистеров; или в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2, 6 и 7 блистеров; или в блистере 10 шт.; в коробке картонной 28 и 30 блистеров (для стационаров).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой — 1 табл.:

  • активные вещества: фенофибрат — 160 мг;
  • вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 5,6 мг; лактозы моногидрат — 138,4 мг; повидон — 160 мг; кросповидон — 96 мг; МКЦ — 115 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,6 мг; натрия стеарилфумарат — 6,4 мг;
  • оболочка (Opadry® OY-B-28920): 28 мг (спирт поливиниловый — 12,75 мг; титана диоксид — 8,96 мг; тальк — 5,6 мг; лецитин соевый — 0,56 мг; камедь ксантановая — 0,13 мг).

В блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 5, 9 и 10 блистеров; или в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2, 6 и 7 блистеров.

Описание лекарственной формы

Таблетки (145 мг): продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью «145» на одной стороне и логотипом F — на другой.

Таблетки (160 мг): продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью «160» на одной стороне и логотипом F — на другой.

Фармакокинетика

Трайкор® 145 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 145 мг микронизированного фенофибрата в виде наночастиц. Исходный фенофибрат в плазме не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. При длительном применении концентрация препарата в плазме остается стабильной, независимо от индивидуальных особенностей пациента. В отличие от предыдущих лекарственных форм фенофибрата, максимальная концентрация в плазме крови и общее действие фенофибрата в виде наночастиц не зависит от приема пищи.

Поэтому Трайкор® 145 мг можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы (более 99%). T1/2 фенофиброевой кислоты — около 20 ч. После применения внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата — фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4. Не принимает участия в микросомальном метаболизме. Выводится главным образом с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Общий клиренс фенофибровой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не изменяется. Препарат не кумулируется после однократного приема и при длительном применении. При гемодиализе не выводится.

Трайкор® 160 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, обладает более высокой биодоступностью по сравнению с более ранними лекарственными формами фенофибрата. Исходный фенофибрат в плазме не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота. Cmax в плазме крови достигается через 4-5 ч после приема внутрь. При длительном применении концентрация препарата в плазме остается стабильной. Всасывание фенофибрата усиливается при одновременном приеме с пищей. Фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы (более 99%). T1/2 фенофиброевой кислоты — около 20 ч. В плазме обнаруживается только основной метаболит фенофибрата — фенофиброевая кислота. Выводится главным образом с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Общий клиренс фенофиброевой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не изменяется. Препарат не кумулируется после однократного приема и при длительном применении. При гемодиализе не выводится.

Показания

Гиперхолестеринемия (тип IIa),эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV) и их сочетание (типы IIb и III) при недостаточной эффективности соблюдаемой подобранной диеты, гиперхолестеринемии на фоне диеты и/или при наличии сопутствующих факторов риска.

Читайте также:  АУГМЕНТИН 500 - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.

C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, холе- или нефроуролитиаз, цирроз печени, алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано во время беременности, период латации, детям.

Способ применения и дозы

Внутрь,взрослым-по 200-400 мг/сут в 3 приема.

ЛС, содержащие микроионизированный фенофибрат – из расчета 200 мг фенофибрата 1 раз в сутки.

Побочные действия

Диспепсия, тошнота, рвота, диарея, холелитиаз, повышение активности “печеночных” трансаминаз и КФК, миалгия, миозит, рабдомиолиз, головокружение, чрезмерная утомляемость, снижение потенции, кожные аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку следует назначить симптоматическое и, при необходимости, поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

Пероральные антикоагулянты: фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня МНО.

Циклоспорин: описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить фенофибрат в случае серьезного изменения лабораторных параметров.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фибраты: при приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна (см. раздел «Особые указания»).

Ферменты цитохрома Р450: исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами следующих изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2А6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Трайкор таб п/об пленочной 145мг 30 шт

В наличии в 406 аптеках

Под заказ в 510 аптеках

Производитель:ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИС
Завод производитель:Верофарм, Россия
Форма выпуска:таблетки
Количество в упаковке:30 шт
Действующие вещества:фенофибрат
Дозировка:145 мг
Назначение:Снижение холестерина

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 таблетка содержит: фенофибрат (микронизированный) 145,0 мг.

Вспомогательные вещества:
Сахароза – 145,0 мг; натрия лаурилсульфат – 10,2 мг; лактозы моногидрат – 132,0 мг; кросповидон – 75,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 84,28 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,72 мг; гипромеллоза – 29,0 мг; докузат натрия – 2,9 мг; магния стеарат – 0,9 мг.

Оболочка: Опадри® OY-B-28920: [поливиниловый спирт – 11,43 мг; титана диоксид – 8,03 мг; тальк – 5,02 мг; лецитин соевый – 0,50 мг; камедь ксантановая – 0,12 мг] – 25,1 мг.

Описание:
Продолговатые таблетки покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью «145» на одной стороне, и логотипом на другой стороне таблетки.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг.

По 10 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер. По 1, 2, 3, 5, 9, 10 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

По 14 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер. По 2, 6, 7 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

По 10 таблеток в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал блистер. По 28, 30 блистеров в коробки картонные (упаковка для стационаров).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам лекарственного средства; тяжелые нарушения функции печени – класс С по шкале Чайлд-Пью (включая билиарный цирроз и персистирующее нарушение функции печени неясной этиологии); тяжелое и умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина ниже 60 мл/мин для данной дозировки препарата); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном; заболевания желчного пузыря в анамнезе; период грудного вскармливания; врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу); врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу); пациенты с аллергией к арахису, арахисовому маслу, соевому лецитину или родственным продуктам в анамнезе (в связи с риском развития реакции повышенной чувствительности); хронический или острый панкреатит, за исключением случаев острого панкреатита, обусловленного выраженной гипертриглицеридемией.

У пациентов с факторами, предрасполагающими к развитию миопатии и/или рабдомиолиза, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, гипотиреоз и злоупотребление алкоголем (см. раздел «Особые указания»); применение при беременности; при одновременном приеме пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Дозировка

Показания к применению

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V по классификации Фредриксона) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение.

Для лечения вторичной гиперлипопротеинемии препарат применяется в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови.

В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем МНО (международного нормализованного отношения).

Описано несколько тяжелых случаев обратимого нарушения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо тщательно контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить фенофибрат в случае серьезного изменения лабораторных показателей.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) и другие фибраты

При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна. Такую комбинированную терапию следует проводить с осторожностью и тщательно контролировать состояние пациентов на предмет наличия признаков токсического влияния на мышечную ткань. (см. раздел «Особые указания»).

Производные тиазолидиндиона (глитазоны) При одновременном применении фенофибрата и глитазонов сообщалось о нескольких случаях обратимого парадоксального снижения концентрации холестерина ЛПВП.

Поэтому при проведении одновременной терапии рекомендуется контроль концентрации холестерина ЛПВП, и в случае выраженного снижения концентрации холестерина ЛПВП препараты отменить.

Изоферменты цитохрома Р450 Исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами следующих изоферментов цитохрома

Р450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2). В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2A6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Пациенты, применяющие фенофибрат совместно с лекарственными препаратами, метаболизируемыми изоферментами CYP2C19, CYP2A6 и особенно CYP2C9 с узким терапевтическим индексом, должны находиться под тщательным наблюдением и, при необходимости рекомендуется корректировать дозы этих препаратов.

Передозировка

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Гиполипидемическое средство – фибрат.

Фармакодинамика:
Активируя РАПП-альфа (альфа-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом), фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы крови атерогенных липопротеидов с высокой концентрацией триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеина СIII. Активация РАПП-альфа также приводит к усилению синтеза апопротеинов AI и АII.

Фенофибрат является производным фиброевой кислоты, способность которой изменять концентрацию липидов в организме человека опосредована активацией РАПП-альфа.

Описанные выше эффекты фенофибрата на липопротеиды приводят к уменьшению концентрации фракции липопротеидов низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП), к числу которых относится апопротеин В, и увеличению концентрации фракции липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), к числу которых относятся апопротеины АI и АII.

Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает концентрацию плотных и небольшого размера частиц

ЛПНП, повышение которых наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов, частым нарушением у пациентов с риском ишемической болезни сердца.

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20 – 25 % и триглицеридов на 40 – 55 % при повышении концентрации ЛПВП-холестерина на 10 – 30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых концентрация ЛПНП-холестерина снижается на 20 – 35 %, применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: «общий холестерин/ЛПВП-холестерин», «ЛПНП-холестерин/ЛПВП-холестерин» и «Апо В/Апо AI», являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая влияние фенофибрата на концентрацию ЛПНП-холестерина и триглицеридов, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2-го типа.

Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения холестерина (сухожильные и туберозные ксантомы).У пациентов с повышенной концентрацией фибриногена, получавших лечение фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, так же как и у пациентов с повышенной концентрацией липопротеидов. Другие маркеры воспаления, такие как С-реактивный белок, также уменьшаются при лечении фенофибратом.

Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество заключается в урикозурическом эффекте фенофибрата, приводящем к снижению концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25 %.

В ходе клинического исследования и в экспериментах на животных было показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

Фармакокинетика:
Трайкор 145 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой содержат 145 мг микронизированного фенофибрата в виде наночастиц.

Исходный фенофибрат в плазме крови не обнаруживается. Основным плазменным метаболитом является фенофиброевая кислота.

Всасывание: максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема внутрь. При длительном применении концентрация препарата в плазме крови остается стабильной независимо от индивидуальных особенностей пациента.

В отличие от предыдущих лекарственных форм фенофибрата, максимальная концентрация в плазме крови и общее действие фенофибрата в виде наночастиц не зависят от времени приема пищи. Поэтому Трайкор 145 мг можно принимать в любое время независимо от приема пищи.

Распределение: фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы крови (более 99 %).

Период полувыведения: период полувыведения фенофиброевой кислоты – около 20 часов.

Метаболизм и выведение: после приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме крови обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата – фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для изофермента CYP3A4 и не принимает участия в микросомальном метаболизме.

Выводится главным образом почками в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью. Общий клиренс фенофиброевой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не изменяется.

Препарат не кумулирует после однократного приема и при длительном применении.

При гемодиализе не выводится.

Беременность и кормление грудью

Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако исследования на животных продемонстрировали обратимое действие на фертильность препарата Трайкор.

Отсутствуют достаточные данные о применении фенофибрата беременными. В экспериментах на животных тератогенный эффект фенофибрата не наблюдался.

Эмбриотоксичность отмечалась при назначении в ходе доклинических испытаний доз, токсичных для материнского организма. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Поэтому применять препарат во время беременности можно только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску.

Период грудного вскармливания

Недостаточно информации об экскреции фенофибрата и/или его метаболитов в грудное молоко. Нельзя исключить риск для грудных детей. Не следует применять препарат во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Трайкор

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации
Читайте также:  Признание в любви к чему снится признание в любви от знакомого

Показания к применению

Гиперхолестеринемия (тип IIa), эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV) и их сочетание (типы IIb и III) при недостаточной эффективности соблюдаемой подобранной диеты, гиперхолестеринемии на фоне диеты и/или при наличии сопутствующих факторов риска.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая почечная/печеночная недостаточность (в т.ч. первичный билиарный цирроз), заболевания желчного пузыря, фотосенсибилизация или фототоксичность при лечении фибратами или кетопрофеном в анамнезе, период лактации, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, взрослым – по 200-400 мг/сут в 3 приема. ЛС, содержащие микронизированный фенофибрат – из расчета 145 мг препарата 1 раз в сутки. Детям – 5 мг/кг/сут.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие. Снижает общий холестерин крови на 20-25%, ТГ крови – на 40-45% и урикемию – на 25%. При длительной эффективной терапии уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.

Уменьшает концентрацию ТГ, ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышает – ЛПВП; нарушает синтез жирных кислот. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенное содержание фибриногена в плазме. У больных сахарным диабетом оказывает некоторое гипогликемическое действие.

Побочные действия

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, панкреатит, холелитиаз, повышение активности “печеночных” трансаминаз и КФК, гепатит; миалгия, миозит, спазм мышц, мышечная слабость, рабдомиолиз; венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен); повышение Hb, лейкоцитоз; головная боль, нарушение сексуальной функции; интерстициальная пневмония, кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, алопеция, гиперкреатининемия, повышение мочевины в плазме крови.

Особые указания

Лечение препаратом должно проводиться в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача.

При отсутствии удовлетворительного эффекта через 3-6 мес приема может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.

Рекомендуются контроль активности “печеночных” трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии, временный перерыв в лечении в случае повышения их активности и исключение из одновременной терапии гепатотоксичных ЛС.

Взаимодействие

Лечение препаратом усиливает эффект антикоагулянтов (возможны кровотечения) за счет вытеснения их из связи с белком.

Циклоспорин – обратимое снижение функции почек.

Ингибиторы ГМГ-KoA-редуктазы и др. фибраты – риск миотоксического действия.

Препарат необходимо принимать не менее чем за 1 ч до или через 4-6 ч после приема секвестрантов жирных кислот.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Трайкор

Мой отец находился на лечении с 06.08.2014 по 08.08.2014 в
Новосибирском ф-ле “Микрохирургия глаза” имени академика С.Н.
Федорова
Диагноз:
правый глаз
-вторичная катаракта
-наличие ИОЛ Заднекамерная
-первичная открытая глаукома простая 3 стадия (далекозашедшая)
-диабетическая ретинопатия инсулинозавис.
(Е10.3+)Непролиферативная Умеренная
левый глаз:
-первичная открытая глаукома простая 4 стадия (терминальная)
-осложненная катаракта
-рубцы и помутнения роговицы
-буллезная кератопатия
Лечение:OD Дисцизия вторичной пленчатой катаракты (Nd-YAG-лазер)
Рекомендуемые лекарства:
Правый глаз: косопт (азарга) 2р/д
Левый глаз: тимолол 0,5% 2р/д
Общ.:трайкор 1 таб 1р/д 4 мес. 2р/год

Рекомендованный Трайкор не принимает, т.к. после недели приема
началась аритмия. Лечащий терапевт сказала, что Трайкор – для
разжижения крови, а т.к. отец принимает Конкор, то его и будет
достаточно.
2 дня назад у отца был приступ – резко упал сахар (1,5)

Вопрос. Можно ли заменить Косопт, рекомендованный в правый глаз на
Битоптик, т.к. Косопт снижает сахар (из инструкции)

Трайкор

Рейтинг 3,8 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Трайкор (Tricor): 6 отзывов врачей, 2 отзыва пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.

Отзывы врачей о трайкоре

Рейтинг 3,3 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Заметен эффект с первого месяца применения.

Эффективен при лечении диабетической ретинопатии. Хорошо работает при препролиферативной диабетической ретинопатии совместно с лазеркоагуляцией сетчатки и с анти-VEGF инъекциями при наличии диабетического макулярного отека. Хороший терапевтический ответ у молодых пациентов с большим стажем сахарного диабета.

Рейтинг 3,8 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Не такой уж большой выбор у российского врача при лечении состояний, сопровождающихся высоким уровнем триглицеридов. Статины снижают уровень триглицеридов процентов на 20-25. Омакор в дозе 4 г/сут для многих дорог. Так что “Трайкор” – первое, о чем приходится думать при реально высоком уровне триглицеридов, когда это чревато высоким риском острого панкреатита.

Бывают у некоторых (но именно у некоторых) нежелательные явления. Большинство же нормально переносит препарат.

В Европе и США выбор препаратов для лечения тяжелой гипертриглицеридемии существенно шире, чем в России. Поэтому “Трайкор” – основа для такой терапии в России. Плюс выявление вторичного характера гипертриглицеридемии (если есть) и лечение основного заболевания.

Рейтинг 4,2 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Препарат выбора при повышенном уровне триглицеридов. Отмечены хорошие эффекты даже при уровнях ТГ свыше 7 ммоль/л. Пациенты с диабетической ретинопатией также отмечают улучшение.

При высоких уровнях триглицеридов предварительно консультация гастроэнтеролога. Для уменьшения побочных ЖКТ эффектов часто на старте терапии сочетаю с гепатопротекторами или УДХК.

Рейтинг 5,0 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

“Трайкор” – отличный выбор при дислипидемиях, которые сопровождаются в большей степени повышением триглицеридов, чем холестерина. Назначаю по рекомендации врача-кардиолога при эректильных дисфункциях в сочетании с дислипидемиями. Дело в том, что в патогенезе эректильной дисфункции имеют значение как повышенное содержание холестерина, так и триглицеридов. Поэтому назначение препарата класса фибратов приобретает особое значение в этих случаях.

У 5 – 10 % больных отмечаются боли в животе, метеоризм, зуд, головные боли, бессонница, которые во многих случаях проходят самостоятельно.

Фибраты – уникальный класс гиполипидемических препаратов, способных в большей степени снижать уровень триглицеридов в крови за счёт непосредственного влияния на внутриклеточные факторы транскрипции, тем самым регулируя различные звенья жирового и липопротеидного обменов. В результате снижается как базальный, так и “послеобеденный” уровень ТГ. При этом, фибраты оказывают умеренный эффект на уровень ЛПВП. Поэтому эффект фибратов наиболее выражен у пациентов с высоким уровнем ТГ и низким уровнем ЛПВП.

Рейтинг 2,9 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Прекрасен при необходимости коррекции уровня триглицеридов.

Эффективность не очевидна и объём периодически встречающихся побочных эффектов вызывает массу вопросов.

На самом деле фенофибрат прекрасен как в кардиологической, так и эндокринологической практике при гипертриглицеридемии. Как известно, эндокринологи, особенно сегодня, просто помешались на роли триглицеридов, и при выявлении гипертриглицеридемии в кардиологической практике – настоятельно рекомендую как средство выбора.

Рейтинг 3,8 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

“Трайкор” – это гиполипидемическое средство, но в большей степени снижает триглицериды. Рекомендую при гиперлипопротеинемии IIa, IIb, III и IV типов. Доза и длительность терапии – индивидуально. Побочных эффектов не наблюдала.

На снижение холестерина особо не оказывает влияние. Противопоказан при выраженных нарушениях печени.

Отзывы пациентов о трайкоре

Имею негативный отзыв о трайкоре. Принимал его около 1 года вместо торвакарда. Основная причина замены – постоянно низкий уровень ЛПВП на фоне приёма торвакарда. Через 4-5 месяцев начали появляться приступообразные эпизоды вздутия живота и тошноты – 1-2 раза в месяц, а через 8-9 месяцев после очередного приступа соперирован (3 года назад) по поводу желчной колики. В удалённом желчном пузыре вязкая желчь и немного рыхлых камешков. До приёма трайкора проблем с желудком и желчным пузырём не было. После операции приступы прекратились. Это побочное действие описано в инструкции препарата.

Сам проживаю в городе Ставрополе, возраст – 53 года. “Трайкор” пью с 2013 г. Выписала офтальмолог Ирина Олеговна Гадзалова. Мои заболевания: диабетическая ретинопатия. Левый глаз – три операции на сетчатке, замена хрусталика на ИОЛ, лазерная коагуляция многократно. Правый глаз – две операции на сетчатке (одна по поводу тракционной отслойки), ИОЛ, лазерная коагуляция. Благодаря “Трайкору”, послеоперационное восстановление зрения идет намного быстрее и качественнее. Кроме того, “Трайкор” понижает содержание холестерина в крови до нормального. Пью его регулярно (10 месяцев – потом 2 месяца отдыха). Побочных эффектов на себе не заметил.

Аптеки Перми, где можно купить Трайкор (Фенофибрат), сравнить цены и сделать предварительный заказ

ТРАЙКОР

Fenofibrate (Фенофибрат)

Фибраты

Аптеки

Описание

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
фенофибрат (микронизированный) 145 мг
вспомогательные вещества: сахароза — 145 мг; натрия лаурилсульфат — 10,2 мг; лактозы моногидрат — 132 мг; кросповидон — 75,5 мг; МКЦ — 84,28 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,72 мг; гипромеллоза — 29 мг; докузат натрия — 2,9 мг; магния стеарат — 0,9 мг

Фармакологическое действие

Показания

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение веса или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертония и курение.

Пациентам следует придерживаться диеты, которую они соблюдали до начала лечения.

Для лечения вторичной гиперлипопротеинемии препарат применяется в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется несмотря на эффективной лечение основного заболевания (например дислипидемия при сахарном диабете).

При применении препарата Трайкор 145 мг пациентам следует придерживаться диеты, которую они соблюдали до начала лечения.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам ЛС;
  • тяжелая печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
  • тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина
  • возраст до 18 лет;
  • наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
  • заболевания желчного пузыря;
  • период грудного вскармливания;
  • врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу);
  • врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу) (табл. 145 мг);
  • аллергическая реакция на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты в анамнезе (в связи с риском развития реакции гиперчувствительности).
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • гипотиреоз;
  • пациенты, злоупотребляющие алкоголем;
  • пациенты пожилого возраста;
  • пациенты с отягощенным анамнезом по наследственным мышечным заболеваниям;
  • одновременный прием пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (см. раздел «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Имеются немногочисленные данные о применении фенофибрата беременными женщинами. В экспериментах на животных тератогенный эффект фенофибрата не наблюдался. Эмбриотоксичность отмечалась при назначении в ходе доклинических испытаний доз, токсичных для материнского организма. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому во время беременности таблетки Трайкор® могут применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы.

В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, в любое время дня, независимо от приема пищи (табл. 145 мг) и одновременно с приемом пищи (табл. 160 мг).

Взрослым, по 1 табл. 1 раз в сутки. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М или по 1 табл. Трайкора® 160 мг/сут, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора® 145 мг без дополнительной корректировки дозы. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М в сутки, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора® 160 мг без дополнительной корректировки дозы.

Пожилым пациентам: рекомендуется принимать стандартную дозу для взрослых (по 1 табл. Трайкора® 1 раз в сутки).

Пациентам с почечной недостаточностью требуется снижение дозы (см. раздел «Особые указания»).

Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени не изучено.

Препарат следует принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Трайкором®. Эффективность лечения препаратом должна периодически оцениваться врачом.

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 мес) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Читайте также:  Марсупиализация кисты бартолиновой железы

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

>1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10000, 1/1000, 1/10000, 1/10000, 1/1000, 1/10000, 1/1000, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем. Таким пациентам следует назначать препарат только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития рабдомиолиза.

При приеме Трайкора 145мг одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна особенно если пациент до начала лечения страдал заболеванием мышц. В связи с этим, совместное назначение Трайкора 145мг и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

Почечная функция: В случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше верхней границы нормы лечение следует приостановить. В первые три месяца лечения рекомендуется определять концентрации креатинина.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

При применение препарата не было отмечено влияния на способность к вождению автомобилем и управлению механизмами.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25°С в заводской упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Полисорб – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Лекарственное средство Полисорб МП (далее Полисорб) представляет собой универсальный активный сорбент. Полисорб отлично связывает различные токсические вещества и микроорганизмы при прохождении через органы пищеварительной системы (желудок и кишечник). Данный сорбент является универсальным, поскольку способен связывать и выводить из организма человека продукты обмена веществ, микробные токсины, аллергены пищи, лекарственные средства, яды и т.д.

На сегодняшний день препарат Полисорб выпускается под официальным названием “Полисорб МП”, однако буквы “МП” часто опускают для удобства проговаривания. Поэтому Полисорб и Полисорб МП – это один и тот же препарат, который следует отличать от Полисорба ВП, представляющего собой вариант лекарственного средства для использования в ветеринарии.

У Полисорба имеется огромная сорбционная емкость, благодаря которой он способен связывать в три раза больше токсинов, по сравнению с алюмомагниевыми силикатами (Смекта), метилкремниевыми кислотами (Энтеросгель, Сорболонг, Атоксил), лигнинами (Полифепан, Лигносорб, Лиферан) и активированным углем. Поэтому сфера применения Полисорба очень широка. Поскольку он отлично снимает интоксикацию любого происхождения, то может использоваться в составе комплексной терапии практически любой патологии, в том числе гриппа, простуды, дерматозов, аллергий, инфекций и т.д.

Формы выпуска, состав и дозировки

На сегодняшний день Полисорб выпускается только в одной лекарственной форме – порошок для приготовления суспензии для приема внутрь . Для удобства использования порошок продается в пластиковых банках объемом 12, 25 и 50 г и в двухслойных пластиковых пакетиках объемом 3 г.(разовая дозировка для взрослого). Такие варианты фасовочной дозировки позволяют приобрести оптимальное количество препарата.

Полисорб содержит в качестве действующего (собственно сорбирующего) химического вещества коллоидный диоксид кремния. Никаких других компонентов он не содержит. Внешне Полисорб имеет вид порошка, окрашенного в белый цвет с легким голубоватым отливом. Какой-либо запах отсутствует. При размешивании Полисорба в воде образуется белая взвесь.

Терапевтические эффекты и действие

Полисорб является сорбентом неорганического происхождения. По своим свойствам препарат не избирательный, то есть способен сорбировать различные классы веществ. В силу своего неспецифической активности, а также высокой сорбционной емкости, Полисорб обладает следующими основными терапевтическими эффектами:
1. Сорбционное действие.
2. Детоксикационное действие.

Собственно детоксикационное действие Полисорба обусловлено его способностью связывать самые разные вещества, в том числе и токсины, и выводить их наружу. То есть в основе детоксикации при помощи Полисорба лежит его сорбционное действие.

Что же способен связывать Полисорб? Сорбент связывает и выводит химические вещества с токсическими свойствами, которые попали извне (экзогенные) и образовались в самом организме (эндогенные). Препарат способен эффективно связывать и выводить следующие токсины:

  • патогенные микроорганизмы (бактерии, вирусы, грибки);
  • токсины, выделяемые патогенными микроорганизмами;
  • чужеродные антигены;
  • аллергены пищи;
  • лекарственные средства;
  • яды;
  • соли тяжелых металлов;
  • радионуклиды;
  • алкоголь и продукты его распада.

Помимо вышеперечисленных токсических веществ, Полисорб прекрасно связывает продукты обмена веществ, образующиеся в самом организме человека. Часто избыток данных продуктов метаболизма приводит к развитию неприятных симптомов интоксикации и различным заболеваниям. Итак, Полисорб способен выводить следующие эндогенные вещества, являющиеся продуктами обмена веществ:

  • билирубин;
  • мочевина;
  • холестерин;
  • липидные комплексы;
  • биологические вещества, которые вызывают развитие эндотоксикоза.

Универсальность связывающей способности позволяет применять Полисорб для устранения интоксикации практически любого происхождения – от отравлений до тяжелых патологий. Данный сорбент является прекрасным средством, которое включено в состав комплексной терапии огромного количества заболеваний в странах Европы и США. Применение Полисорба позволяет значительно сократить количество и объем лекарственных препаратов, необходимых для качественной терапии многих заболеваний.

Развитые страны считают необходимым применять Полисорб даже при банальном гриппе или простуде, поскольку препарат эффективно связывает токсины и снимает тягостные симптомы интоксикации (боли в мышцах, слабость, апатия, головокружение и т.д.). Опыт врачей Франции показал, что применение Полисорба при лечении простуд, гриппа и ОРВИ снижает температуру тела без приема жаропонижающих препаратов, и улучшает субъективное состояние, а также укорачивает время, необходимое для выздоровления.

Показания к применению

В принципе, можно просто запомнить, что Полисорб подходит для снятия интоксикации любого происхождения, поэтому его можно принимать и при различных заболеваниях, и при отравлениях, и при аллергиях.

Полисорб (Полисорб МП) – инструкция по применению

Полисорб принимается внутрь исключительно в форме водной суспензии. Для ее приготовления необходимое количество порошка разбалтывают в 50 – 100 мл (1/4 – 1/2 стакана) воды, и быстро выпивают.

Взрослые люди принимают Полисорб в количестве 100 – 200 мг на 1 кг веса, что составляет от 6 до 12 г порошка, который разбалтывают в воде. Взрослые могут принимать препарат в максимальной суточной дозировке не более 20 г. Рассчитав суточное количество сорбента, эту дозировку делят на 3 – 4 приема в день. Чтобы было удобно рассчитывать дозировку, необходимо знать, что полная чайная ложка (“с горкой”) порошка содержит 1 г вещества, а столовая ложка с горкой – 2,5 – 3 г. Набирая порошок в ложку из банки, необходимо делать это осторожно, чтобы не сформировать облако пыли из Полисорба.

Полисорб всегда принимается за один час до еды или иных лекарственных препаратов, либо через полтора часа после. Однако если сорбент принимается с целью купирования пищевой аллергии, то его необходимо принимать непосредственно перед едой, или во время. Не следует готовить большой объем суспензии и хранить его в холодильнике до следующего приема. Лучше всегда готовить суспензию непосредственно перед применением.

Длительность курса применения Полисорба определяется тяжестью течения патологии и скоростью нормализации состояния человека. Например, для лечения острых интоксикаций (алкогольное, пищевое отравление, грипп и т.д.) вполне достаточно принимать сорбент в течение 3 – 5 дней. Но для терапии аллергических патологий (например, дерматит и т.д.) или хронических интоксикаций (например, хроническая почечная недостаточность, гепатит и др.) необходимо проводить курсы длительностью 10 – 14 суток. При этом такие курсы необходимо повторять каждые 2 – 3 недели. Перерыв между курсами применения сорбента менее 2 недель делать нельзя.

Рассмотрим правила применения Полисорба для лечения различных заболеваний.

Острое отравление или пищевая инфекция (“что-то не то съел”)

В первую очередь необходимо удалить максимальное количество токсинов и ядов, попавших в организм. Для этого необходимо провести промывание желудка суспензией Полисорба в концентрации 1 – 2% (1 – 2 г порошка на 100 мл воды). После промывания желудка через 3 – 4 часа дают внутрь еще 6 г Полисорба. Оставшиеся 6 г порошка делят на несколько приемов таким образом, чтобы в течение всего времени, оставшегося в текущих сутках, человек получал сорбент через каждый 1 – 1,5 часа. Полисорб следует запивать водой, чаем или Регидроном, чтобы восполнять потерянную в результате диареи жидкость.

Если отравление или пищевая инфекция протекают тяжело, то промывание желудка повторяют с интервалом в 4 – 6 часов, продолжая манипуляцию, пока состояние человека не начнет улучшаться. Вместе с промываниями желудка Полисорб дают внутрь по 2 – 3 г, 2 – 3 раза в сутки.

На вторые сутки после начала лечения отравления или пищевой инфекции Полисорб принимают 4 раза в сутки по 3 г. Затем, в зависимости от состояния человека, сорбент отменяют или продлевают курс применения еще на 3 – 5 дней.

Острые кишечные инфекции

Вирусный гепатит

Острые аллергии

Хроническая пищевая аллергия

Хроническая почечная недостаточность

Алкоголизм и наркотическая зависимость

Атеросклероз

Лечение развившегося атеросклероза заключается в курсовом применении Полисорба по 1,5 – 2,5 г по 3 раза в сутки, на протяжении 1 – 1,5 месяцев. Такие курсы лечения проводят постоянно, соблюдая интервал между ними в 1 месяц.

Профилактика развития атеросклероза заключается в применении Полисорба по 1,5 – 2 г по 3 раза в сутки, в течение 1 месяца. Данные профилактические курсы повторяют с промежутком между ними не менее 1 месяца. Особенно важно проводить регулярные курсы профилактики людям, которые имеют повышенную концентрацию холестерина в крови.

Грипп, ОРВИ, простуда

Гнойные раны, ожоги и язвы

Для терапии данных состояний Полисорб применяется наружно, для очищения раны и ускорения процессов заживления и восстановления структуры тканей. Для этого в период наличия гнойных и некротических масс в рану насыпают порошок Полисорб, сверху накладывают повязку из стерильного бинта и слегка мочат ее водой. Через 3 – 4 часа повязку меняют. Такие повязки накладывают до тех пор, пока рана полностью не очистится от гнойных и некротических масс. После чего можно накладывать на рану повязки с мазью Метилурацил или Левомеколь, которые ускоряют заживление.

Использование Полисорба длительными курсами, то есть дольше 14 дней, может привести к дефициту кальция и некоторых витаминов, поскольку нарушается процесс их всасывания в кровь из просвета кишечника. В этом случае необходимо профилактически принимать поливитаминные препараты и кальций либо делать перерыв между курсами до 14 дней приема Полисорб МП минимум 2-3 недели.

Полисорб для детей – инструкция к применению

Детям Полисорб можно давать с рождения. В большинстве случаев препарат применяется для терапии различных отравлений, пищевых и кишечных инфекций, диатеза или аллергоподобных высыпаний, дисбактериоза кишечника, которыми дети страдают очень часто. Именно поэтому рассмотрим подробно, как правильно в домашних условиях применять Полисорб для лечения данных состояний у детей.

При развитии признаков интоксикации (головная боль, тошнота, понос, боль в животе, рвота, температура и т.д.) нужное количество препарата разбалтывают в воде (половина или четверть стакана), и дают ребенку выпить свежую суспензию. Полисорб дают за 1 час до приема пищи или других лекарственных препаратов, или же через 1,5 часа после. Для удобства дозирования препарата можно применять следующие соотношения:

  • 1 чайная ложка “с горкой” содержит 1 г порошка;
  • 1 столовая ложка “с горкой” содержит 2,5 – 3 г порошка.

Дозировка Полисорба для детей рассчитывается индивидуально по массе тела. Для этого применяется простая формула: вес ребенка поделить на 10 . Полученная цифра будет показывать максимально допустимую разовую дозу Полисорба. Разовая доза для ребенка может применять 3 – 4 раза в день.

Таблица подсчета суточной дозы Полисорба МП в зависимости от массы тела пациента

Ссылка на основную публикацию